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莱美药业(300006)股吧行情消息

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问:公司在合成生物行业有什么计划和布局?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司主要业务为医药制造,主要产品为化药,涵盖特色专科类(主要包括抗肿瘤药、消化系统药、肠外营养药)、抗感染类等。截至目前,公司尚未开展合成生物学相关的项目研究。谢谢您的关注!
2024-05-14 15:07:52
问:您好,公司的合成多肽是否也运用了合成生物的技术?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!截至目前,公司尚未开展合成生物学相关的项目研究。谢谢您的关注!
2024-05-14 15:08:06
问:aglaea成立好几年也没个进展披露是什么情况
董秘回答:尊敬的投资者,您好。公司与搭建了多靶点小分子化合物药筛选平台和基于蛋白组学的疾病早期检测和诊断技术开发平台的AglaeaPharma共同投资设立了广西阿格莱雅。目前,AglaeaPharma项目平台已搭建了多个技术平台、产品管线和系列产品,形成了全球布局的创新研发体系;下一步,广西阿格莱雅将力促上述成果的转化,并深层次挖掘国内现实的临床需求,实现目标知识产权在中国市场的商业突破,提升公司的竞争力和可持续发展能力。公司将持续关注阿格莱雅后续进展情况并及时履行信息披露义务。感谢您的关注!
2024-05-14 15:08:20
问:尊敬的领导您好,控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司,涉足了基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC,肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液的研发,并获得了国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。莱美药业通过合作和投资,在合成生物学领域特别是小分子药物筛选、药物开发以及细胞免疫治疗等方面有所布局和发展。公司通过合作和投资,在合成生物学领域特别是小分子药物筛选、 药物开发布局。是否属实?
董秘回答:尊敬的投资者,您好。公司参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目(CUD002)获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》;康德赛自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,上述项目目前处于临床阶段,康德赛将持续推进上述项目的研发工作。感谢您的关注。
2024-05-14 15:08:57
问:尊敬的领导您好,莱美药业持股44.44%的联营企业广西阿格莱雅生物科技有限公司与AglaeaPharma, Inc.共同签署了项目合作开发协议,以推进项目研发管线。AglaeaPharma在小分子药物靶点筛选服务及药物开发领域具有技术优势,在合成生物领域也有研究布局,请问是都属实吗?
董秘回答:尊敬的投资者,您好。公司与搭建了多靶点小分子化合物药筛选平台和基于蛋白组学的疾病早期检测和诊断技术开发平台的AglaeaPharma共同投资设立了广西阿格莱雅。目前,AglaeaPharma项目平台已搭建了多个技术平台、产品管线和系列产品,形成了全球布局的创新研发体系;下一步,广西阿格莱雅将力促上述成果的转化,并深层次挖掘国内现实的临床需求,实现目标知识产权在中国市场的商业突破,提升公司的竞争力和可持续发展能力。公司将持续关注阿格莱雅后续进展情况并及时履行信息披露义务。感谢您的关注!
2024-05-14 15:08:41
问:根据协议公司是不是拥有REP2139和REP2165的权益,目前马上欧洲上市,是不是可以引进国内?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司参与投资Replicor公司旨在通过产业投资获取其产品在中国相关权益,公司将密切关注项目后续进展情况,并按照深交所相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注!
2024-05-14 15:07:15
问:广西阿格莱雅的阿尔茨海默病蛋白质研究有进展吗
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司参股公司广西阿格莱雅目前未进行阿尔茨海默病蛋白质药物的相关研究。谢谢您的关注!
2024-05-14 15:07:31
问:公司2021年拟通过莱美香港收购Replicor公司股权,并计划将该公司的非酒精性肝炎药物引进国内,该公司的非酒精性肝炎药物在2021年左右在欧洲开展临床试验,效果良好。请问该收购项目进展如何?药物引进计划有何进展。谢谢
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司对外投资的Replicor公司乙肝药物开发项目进展顺利,目前处于有序推进中。公司将密切关注项目后续进展情况,并按照深交所相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注!
2024-05-14 15:06:13
问:请问公司2023年度他达拉非销量情况如何?同比2021年度,2022年度销量增长情况是多少?和白云山同款产品销量有多大差距?
董秘回答:尊敬的投资者,您好。目前公司代理销售的他达拉非片占营收比重较小。目前公司主要聚焦核心优势产品,积极拓展拳头产品卡纳琳在甲状腺等临床领域的市场,拓宽普药市场,积极引进新产品和技术等增量,提升公司营收水平。感谢您的关注!
2024-04-18 16:40:46
问:人工智能快速发展,公司有没有运用AI多模态来发展公司的医疗产业?
董秘回答:尊敬的投资者,您好。公司业务未涉及上述技术应用。公司将继续坚持自主创新,加大研发投入,布局创新产品和技术,不断提升公司核心竞争力。感谢您的关注!
2024-04-16 17:43:26
问:请问,公司22年2880万元受让双成药业获得上市许可后的与“醋酸曲普瑞林注射液”,最新进度如何,是否取消了该项目。 公司22年中旬就获得“纳米碳铁”癌症治疗临床许可,进入1 期,请问该项目进展如何,一期做了近2年了,似乎不太正常。是否可以披露进一步信息。(有传闻说,已经开始准备2期?)
董秘回答:尊敬的投资者,您好。公司产品醋酸曲普瑞林注射液已完成注册批件转让,全国各省市均已开始挂网工作,2023年中选2023年京津冀“3+N”联盟部分西药和中成药带量联动采购项目。公司控股子公司瀛瑞医药在研品种纳米炭升级产品纳米炭铁一期临床工作在稳步推进中。详细内容请参见公司披露的2023年年度报告。感谢您的关注!
2024-04-16 17:42:48
问:您好,请问贵司对于原料的使用以及后续可能产生的环境污染怎么看?ESG可以用来衡量企业的表现,在华证的评级中莱美只有B,ftse评分只给了2.9,和做的比较好的药企有一定差距,请问您怎么看这个问题?是否可以向投资者披露更多信息
董秘回答:尊敬的投资者,您好。公司环境保护工作详细信息请参阅公司披露的定期报告相关章节。公司高度重视环境保护工作,坚持企业发展与环境保护并重的原则,后续公司将积极践行企业社会责任,加强环保投入,将绿色节能、低碳高效作为公司可持续发展的重要战略。感谢您的关注!
2024-04-16 17:43:15
问:请问公司目前都生产哪些创新药?
董秘回答:尊敬的投资者,您好。公司重点产品卡纳琳(通用名:纳米炭混悬注射液)由公司自研自产,系独家产品。未来,公司将继续围绕现有细分优势领域,开发如肿瘤领域的个性化免疫细胞治疗、纳米炭-铁等创新技术和产品,提升公司在医药领域的竞争力。感谢您的关注!
2024-03-13 16:33:14
问:尊敬的董秘,请问截止2024年3月1日,最新的股东户数,谢谢。
董秘回答:尊敬的投资者,您好。截至2024年2月29日,公司股东户数为34,301。感谢您的关注!
2024-03-13 16:32:46
问:请问2月29日公司股东人数多少?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者,您好。截至2024年2月29日,公司股东户数为34,301。感谢您的关注!
2024-03-05 15:39:34
问:公司核心品种卡纳琳最近三年的销售收入是多少?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司核心产品卡纳琳近年销售情况良好,该产品在甲状腺领域、乳腺、胃肠、妇科肿瘤等多领域获得了临床专家共识,学术机构及市场的高度认可,目前已成为国内甲状腺外科手术一线常规用药。目前,公司在不断拓展和提升卡纳琳在胃肠、乳腺等多领域的市场潜力。感谢您的关注!
2024-03-05 15:39:07
问:尊敬的董秘,请问截止2024年2月20日,最新的股东户数,谢谢。
董秘回答:尊敬的投资者,您好。截至2024年2月20日,公司股东户数为34,151。感谢您的关注!
2024-02-26 15:11:33
问:请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少?
董秘回答:尊敬的投资者,您好。截至2024年2月8日,公司股东户数为33,867。感谢您的关注!
2024-02-26 15:12:08
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