北陆药业(300016)股吧行情消息

董秘回答：感谢您的关注。随着项目的研发及申报进度，我们将逐步披露维生素项目的相关信息，敬请关注。

董秘回答：感谢您的关注。公司一季度毛利率增长主要系产品销售结构的变化导致。

董秘回答：感谢您的关注。盐酸帕罗西汀肠溶缓释片已于2023年11月被纳入国家集采，公司将持续关注相关政策制定相关计划。

董秘回答：感谢您的关注。盐酸帕罗西汀肠溶缓释片已于2023年11月被纳入国家集采，公司将持续关注相关政策制定相关计划。

董秘回答：感谢您的关注。公司参股公司医未医疗是脑科学赛道及脑部疾病精准医疗的领导者，AD早期诊断AI医疗软件获批全国首张NMPA三类器械证，这是全球首款获批的应用于AD诊疗辅助评估的人工智能（AI）软件产品,也是中国第一张AD软件三类证。公司与医未医疗在影像诊断和中枢神经领域具有很强的协同效应，双方一直在探讨业务合作、协同发展的模式，希望能尽快取得实质性进展。

董秘回答：感谢您的关注。在公司与李晓祥的仲裁案件中，公司依据（2016）京仲裁字第1425号裁决向北京市第三中级人民法院申请的强制执行，于2017年1月4日立案执行。在执行过程中，北京市第三中级人民法院依法查询了被执行人李晓祥在金融机构开设账户情况、房屋所有权情况、车辆登记情况和工商登记情况，并将被执行人名下银行存款、税务局应退还税款、被执行人所持有的本公司股票拍卖款、被执行人所持有的深圳北麟科技发展有限公司99%股权拍卖款，及被执行人其他全部可执行财产发还本公司，以折抵此次仲裁案本公司债权（以上内容详细情况请参见巨潮资讯网相关公告）。对于中美康士相关的投资损失，公司已分别在2015、2016年度足额确认完毕。

董秘回答：感谢您的关注。因公司2023年度未实现盈利，根据《公司章程》规定，公司2023年度不具备现金分红的条件，因此，2023年度利润分配方案为：不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。该议案已经公司2023年度股东大会审议通过。

董秘回答：感谢您的关注。公司产品未涉及生物合成技术。

董秘回答：感谢您的关注。参股公司世和基因、芝友医疗及医未医疗主营业务分别涉及高通量基因测序、药物基因组及肿瘤靶向用药的分子诊断试剂、脑科学及AI辅助诊断等，其他业务情况请参见各公司官网及微信公众号。

董秘回答：感谢您的关注。公司作为世和基因的股东会定期参加相关会议。关于世和基因的具体信息请以世和基因对外发布的公开信息为准。

董秘回答：感谢您的关注，《2023年度报告》全文第14、15页列明了公司的主要在研项目情况，敬请登陆巨潮资讯网查阅。

董秘回答：感谢您的关注及提示，该问题已解决，请重新登陆巨潮资讯网查看。

董秘回答：感谢您的关注。公司目前将持有的世和基因股权在其他非流动金融资产列报，以公允价值进行计量，因此未披露世和基因相关财务数据。

董秘回答：感谢您的关注。本次《股权收购协议》已签署，但尚需经过金安国纪股东大会审议通过后方可生效。公司将积极推进该事项的进展，及时履行信息披露义务。

董秘回答：感谢您的关注。本次天原药业收购完成后，公司“化药+中药”双轮驱动的战略正式落地。除北陆原有的独家原研抗焦虑纯中药制剂九味镇心颗粒外，公司将新增58个中药批文，其中：国家医保品种44个，国家基药品种18个，OTC品种41个，涉及清热解毒类、胃肠类、感冒类、补益类、活血止痛类等多个领域。继九味镇心颗粒之后，北陆药业拥有了第二款全国独家、国家医保品种金莲花颗粒，该产品同时为OTC乙类，2023年度收入近亿元。

董秘回答：感谢您的关注。九味镇心颗粒是国内首个获批治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂。为提升患者的用药体验，提高患者顺应性，公司正在开发添加矫味剂的新处方，新口味九味镇心颗粒完成相应药监部门的批准后将上市销售，更好地满足广大患者的用药需求。

董秘回答：感谢您的关注。随着国家药品集中采购政策的推出及持续推进，公司主动拥抱国家政策，一方面公司仿制药产品主要规格均已通过或申报仿制药一致性评价，为参与集中采购奠定基础；另一方面，公司加强供应链管理、工艺优化等，努力控制生产成本，积极参与国家集中采购招投标及接续等工作。截至目前，公司碘海醇注射液、碘帕醇注射液、格列美脲片、瑞格列奈片等都已中标国家集采或接续，公司保质保量充分供应中标地区用药，为广大患者提供更实惠的产品和服务。

董秘回答：感谢您的关注。目前，公司未与院校签订过相关人才培训计划，但我们非常重视与高校的合作和交流，通过校企实习基地合作等形式来培养和引进优秀人才，公司自2019年起与河北医科大学、自2020年起与沈阳药科大学建立了校企实习基地的合作关系。