一品红(300723)股吧行情消息

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。时代的新挑战、新任务，永远是奋进者的新机遇、新跨越。公司始终坚守底线思维，秉持长期主义精神，踔厉奋发、勇毅前行，矢志成为具有持续竞争力的创新型医药企业。公司会兼顾长期发展利益与短期投资回报的平衡，努力用扎实的经营结果回报股东、回报社会，用科技创新的成果守护健康，实现“中华一品红，福泽千万家”的宏伟愿景！祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。该内容为报告期内的“共同对外投资的关联交易”事项。上述数值为被投资企业Arthrosi Therapeutics,Inc.在截止报告期末的注册资本、总资产、净资产和净利润。祝您投资愉快。

董秘回答：一品红是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，主要聚焦于儿童药和慢病药领域，产品类别涵盖化学药（含原料药和制剂）、特色（中）成药等领域。在业务布局上，公司围绕专业儿童用药，创新企业领军品牌的发展战略，积极开展医药创新和高端药品研发，不断丰富公司产品管线。祝您投资愉快。

董秘回答：答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。

董秘回答：答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。美国FDA对EOP2会议反馈的时间线有指导原则，同时也需依项目具体情况而确认。通常申办者提交EOP2会议申请及材料后，FDA计划在规定时间期限内提供正式记录，包含反馈和建议。实际时间线可能因资料完整性、审核工作量及是否需额外信息而有所不同。目前，AR882 全球Ⅲ期临床试验按照监管流程正常推进。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。该合同是公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验的第三方技术服务（委托）合同。药物临床试验是一个高度复杂和严谨的过程，需要严格遵循相关法规和伦理要求，确保试验结果的科学性和可信度。从Ⅱ期到Ⅲ期的时间可能会受到各种因素的影响，具体时间需要根据试验进度而定。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了专注于PROTAC领域的创新药研发企业分廸药业。目前，子公司瑞奥生物持有分迪药业25%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了AI新药研发公司阿尔法分子科技。目前，子公司瑞奥生物持有阿尔法分子科技7.6219%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司在研创新药AR882是一种高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。同时，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司严格按照监管要求持续做好信息披露工作，依法平等对待包括中小投资者在内的各类投资者的合法权益与互动交流；具体情况敬请关注公司相关公告。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司严格按照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等有关法律、法规及《公司章程》的要求规范运作。在业务、人员、资产、机构、财务等方面均独立于控股股东、实际控制人及其控制的其他企业，具有完整的业务体系及面向市场独立经营的能力。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。国内临床试验按照监管要求同步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。目前，公司通过瑞騰生物（香港）持有Arthrosi 22.52%的股份。祝您投资愉快。

董秘回答：答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月29日，公司股东总户数12,604户。祝您投资愉快。

董秘回答：答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月29日，公司股东总户数12,604户。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。一品红大药房自开业以来，业务经营一切正常。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司会根据内外部环境和业务发展需要统筹安排各项工作开展，并严格按照监管要求持续做好信息披露工作；具体情况敬请关注公司相关公告。祝您投资愉快。